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诊疗范围

1.矮小症和性早熟的诊治达国内领先水平。由于近年来就诊人数增多,为了减少患者等待时间,住院部开设了一日病房,让该类患儿能在24小时内得到明确的诊断,大大提高了诊疗效率。

2.儿童糖尿病特色诊疗技术。作为世界糖尿病基金会中国儿童糖尿病管理项目中心及中国1型糖尿病登记管理项目中心之一,目前科室已开展糖尿病的3C疗法;为更好地加强糖尿病的管理,专门开通了糖尿病QQ群,可以及时解决患者的问题,每月举办一期糖尿病家长课堂,每年举办一次糖尿病夏令营。

3.性发育迟缓的诊治。作为西北地区最早开展应用垂体激素泵治疗儿童青春发育迟缓的诊疗中心,在性发育迟缓的诊治方面有着丰富的临床经验。

4.对内分泌遗传代谢病等罕见病的诊治达国内先进水平。国内首次成功诊治pearson综合征,此外,还诊治了5-羟脯氨酸尿症、瓜氨酸血症、醛固酮不敏感综合征、多种羧化酶缺乏症、Kallmann综合征、prader-willi综合征、戊二酸血症等等罕见病。

联系方式

029-87692201

科室简介

内分泌遗传代谢科是西北地区唯一的儿童内分泌遗传代谢病专科,承担全陕西省及周边地区儿童内分泌遗传代谢病的临床诊治工作,同时辐射甘肃、山西、河南、新疆、银夏等地区。专科门诊量呈逐年上升趋势,达2万人次/年,出院人数达4000人次/年。病房共开放床位42张,现有高级职称3名,中级职称4名。

科室拥有快速血糖检测仪、动态血糖监测系统、胰岛素泵、垂体激素泵、串联质谱仪、化学发光检测仪等高端设备,为儿童内分泌遗传代谢病的诊治提供了有力保障。主要诊治疾病有矮小、肥胖、性早熟、糖尿病、低血糖、小阴茎、小睾丸、青春发育延迟、两性畸形、尿崩症、甲低、甲亢、先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质功能减低症等内分泌疾病,同时还诊治苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、Citrin蛋白缺乏症、丙酸血症等儿童遗传代谢病。

目前的特色诊疗技术有:

1.矮小症和性早熟的诊治达国内领先水平。由于近年来就诊人数增多,为了减少患者等待时间,住院部开设了一日病房,让该类患儿能在24小时内得到明确的诊断,大大提高了诊疗效率。

2.儿童糖尿病特色诊疗技术。作为世界糖尿病基金会中国儿童糖尿病管理项目中心及中国1型糖尿病登记管理项目中心之一,目前科室已开展糖尿病的3C疗法;为更好地加强糖尿病的管理,专门开通了糖尿病QQ群,可以及时解决患者的问题,每月举办一期糖尿病家长课堂,每年举办一次糖尿病夏令营。

3.性发育迟缓的诊治。作为西北地区最早开展应用垂体激素泵治疗儿童青春发育迟缓的诊疗中心,在性发育迟缓的诊治方面有着丰富的临床经验。

4.对内分泌遗传代谢病等罕见病的诊治达国内先进水平。国内首次成功诊治pearson综合征,此外,还诊治了5-羟脯氨酸尿症、瓜氨酸血症、醛固酮不敏感综合征、多种羧化酶缺乏症、Kallmann综合征、prader-willi综合征、戊二酸血症等等罕见病。

科室多人担任陕西省医学会遗传学分会委员、陕西省保健协会儿童成长发育专业委员会委员、西安市医学会内分泌糖尿病分会委员、西安市医学会儿童保健分会委员、陕西省保健协会儿童疾病防治专业委员会副主任委员兼秘书长、中国医师协会青春期医学委员会委员、西安市病残儿医学鉴定专家组成员、北京儿童医院集团内分泌遗传代谢专业学科带头人。并且负责承担省内外儿科进修医师、陕西省儿科医师规范化培训、陕西省基层儿科医师培训等教学工作,同时承担西安医学院硕士研究生培养及重庆医科大学儿科学系临床教学工作。近年来在国内外发表学术论文30余篇,其中SCI收录5篇,共完成省市级及院级课题4项。

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出诊时间
(*出诊信息仅供参考,以门诊公布为准)

(参见门诊出诊表)

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