近期，我院耳鼻咽喉科成功完成1例双侧先天性后鼻孔闭锁成形手术，目前患儿病情平稳，恢复良好。此次手术的成功为科室此后开展同类型手术作了一个良好的开端，同时也积累了非常宝贵的经验。
先天性后鼻孔闭锁(congenital choanal atresia，CCA)是比较罕见的先天性畸形，发病率为1:7000-1:8000，可分为膜性闭锁、骨性闭锁及混合性闭锁。CCA可为单侧或双侧，单侧闭锁常表现为周期性呼吸困难，即吸奶时加重，出现憋气时可在张口啼哭后缓解。双侧闭锁患儿易出现呛奶、误吸、呼吸困难、甚至窒息，因此属于新生儿危重症。导尿管探查鼻腔通畅程度，棉絮试验检测鼻腔气流情况，可作为初步判定方法，进一步明确诊断则需行纤维鼻咽镜或内窥镜及鼻窦CT。
治疗以手术为主，内窥镜下后鼻孔成形术因其疗效及安全性都具有明显优势，手术适应证广，成功率高，成为目前临床治疗CCA的主流术式，术后应常规放置支撑管2-3个月。
术前内窥镜下后鼻孔闭锁膜（上两图）和术后打通的后鼻孔（下两图）
